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茂名第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)公司

2021-04-19
茂名第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)公司

第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)包括:營(yíng)業(yè)性電影發(fā)行、放映;歌廳、舞廳、游藝廳、臺(tái)球廳等文化娛樂(lè)場(chǎng)所營(yíng)業(yè)性活動(dòng)等。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目:溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入顆粒物、空氣細(xì)菌數(shù)、動(dòng)態(tài)噪聲、新風(fēng)量、照度。檢測(cè)依據(jù):GB 37488-2019 《公共場(chǎng)所衛(wèi)生指標(biāo)及限值要求》GB/T 18204.1-2013 《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第1部分:物理因素》GB/T 18204.2-2014 《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分:化學(xué)污染物》等

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第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)的要求可大致概括為五個(gè)方面。(1)代表性:采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)及采樣方法等需要符合有關(guān)規(guī)定,使采集的樣品能夠反映整體的真實(shí)情況。(2)完整性:主要強(qiáng)調(diào)檢測(cè)計(jì)劃的實(shí)施應(yīng)當(dāng)完整,即需要按計(jì)劃保證采樣數(shù)量和測(cè)定數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和連續(xù)。(3)可比性:要求實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一樣品的測(cè)定結(jié)果相互可比(4)準(zhǔn)確性:測(cè)定值與真實(shí)值的符合標(biāo)準(zhǔn)。面對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)公司、單位越來(lái)越多,水平也良莠不齊的現(xiàn)狀,消費(fèi)者只需掌握一些基本原則,還是能夠在眾多檢測(cè)隊(duì)伍中篩選出“正規(guī)軍”的。

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第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)服務(wù)范圍:醫(yī)院手術(shù)室及潔凈用房、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房、食品企業(yè)潔凈車間、生物類企業(yè)潔凈室、化妝品企業(yè)潔凈室、電子工業(yè)潔凈廠房等。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目:懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、截面風(fēng)速不均勻度、風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、照度、噪聲、工作臺(tái)與工人手表面細(xì)菌總數(shù)、紫外線輻射強(qiáng)度、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、空氣過(guò)濾器現(xiàn)場(chǎng)掃描檢漏、微振、靜電、氣流方向與顯形、自凈時(shí)間等。

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第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)環(huán)境的控制要求:1、第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別,潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。2、潔凈廠房的溫度、相對(duì)濕度、壓差和氣流與其生產(chǎn)和工藝要求相適應(yīng)。潔凈室環(huán)境的控制要求3、更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對(duì)潔凈室產(chǎn)生不良影響。4、對(duì)于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置,防止粉塵的交叉污染。5、對(duì)生物潔凈室應(yīng)定期消毒,使用的消毒劑不得對(duì)設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染,消毒劑品種定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株。

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第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是∶(1)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001。(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002(3)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010(5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括食品、保健品等

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第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)目及要求主要有以下這些:檢測(cè)項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):1)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-20012)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-20023)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010等

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