室內(nèi)空氣 一定時(shí)間和一定區(qū)域內(nèi)，空氣中所含有的各項(xiàng)檢測(cè)物達(dá)到一個(gè)恒定不變的檢測(cè)值。是用來指示環(huán)境健康和適宜居住的重要指標(biāo)。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、溫度、相對(duì)濕度、空氣流速、新風(fēng)量、氡、菌落總數(shù)、可吸入顆粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)方法：GB/T 18883-2002 《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T 18204.1-2013《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第2部分：化學(xué)污染物》

食品工業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)單位項(xiàng)目：送風(fēng)過濾器檢漏、定向氣流、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差、新風(fēng)量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、表面微生物、噪聲、照度、溫度、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間、甲醛。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)檢測(cè)依據(jù)：GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》食品工業(yè)潔凈廠房應(yīng)按生物潔凈室原則建設(shè)，以控制有生命微粒的污染為主要目的，以空氣潔凈技術(shù)為過程控制的重要保障條件，構(gòu)造良好衛(wèi)生生產(chǎn)環(huán)境。

第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)是指實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)環(huán)境質(zhì)量狀況進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)定的活動(dòng)。是通過對(duì)反映環(huán)境質(zhì)量的指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)定，以確定環(huán)境污染狀況和環(huán)境質(zhì)量的高低。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)的內(nèi)容主要包括物理指標(biāo)的監(jiān)測(cè)、化學(xué)指標(biāo)的監(jiān)測(cè)和生態(tài)系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)。 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)（environmental monitoring ），是科學(xué)管理環(huán)境和環(huán)境執(zhí)法監(jiān)督的基礎(chǔ)，是環(huán)境保護(hù)不可少的基礎(chǔ)性工作。實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)的核心目標(biāo)是提供環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及變化趨勢(shì)的數(shù)據(jù)，判斷環(huán)境質(zhì)量，評(píng)價(jià)當(dāng)前主要環(huán)境問題，為環(huán)境管理服務(wù)。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目：空氣潔凈度等級(jí)、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時(shí)間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》

第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目：溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數(shù)、截面風(fēng)速、風(fēng)速不均勻度、空氣潔凈度級(jí)別、術(shù)間自凈時(shí)間、新風(fēng)量、末級(jí)過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術(shù)室嚴(yán)密性、I級(jí)潔凈用房開門后門內(nèi)0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)檢測(cè)依據(jù)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》以上就是關(guān)于醫(yī)院潔凈室的檢測(cè)內(nèi)容。

做第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)有沒有必要下面我們一起來看下吧：在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)時(shí)，先就需要檢測(cè)一下廠房的空氣環(huán)境如何，可以說，人們對(duì)于空氣的依賴，是不需要我們過多的解釋的，如果我們所處的環(huán)境中，空氣質(zhì)量特別不好，那么，就會(huì)對(duì)我們的身體造成損害。特別是在一些密閉的環(huán)境中，可以說，裝修材料或多或少的都會(huì)帶有一定的甲醛等有害物質(zhì),對(duì)員工的身體也是有著很大的影響的，因此，我們?cè)谶M(jìn)入廠房前進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，就需要要做好第三方實(shí)驗(yàn)室設(shè)備檢測(cè)。