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第三方室內(nèi)環(huán)境檢測的要求可大致概括為五個方面。(1)代表性:采樣時間、采樣地點(diǎn)及采樣方法等需要符合有關(guān)規(guī)定,使采集的樣品能夠反映整體的真實(shí)情況。(2)完整性:主要強(qiáng)調(diào)檢測計劃的實(shí)施應(yīng)當(dāng)完整,即需要按計劃保證采樣數(shù)量和測定數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和連續(xù)。(3)可比性:要求實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室對同一樣品的測定結(jié)果相互可比(4)準(zhǔn)確性:測定值與真實(shí)值的符合標(biāo)準(zhǔn)。面對室內(nèi)環(huán)境檢測單位、單位越來越多,水平也良莠不齊的現(xiàn)狀,消費(fèi)者只需掌握一些基本原則,還是能夠在眾多檢測隊(duì)伍中篩選出“正規(guī)軍”的。
進(jìn)入第三方室內(nèi)環(huán)境檢測對設(shè)備的要求:先帶發(fā)網(wǎng),所有的頭發(fā)都要在發(fā)網(wǎng)里,耳朵也得進(jìn)去;接著是凈化帽,帶上這個后頭部就只有眼睛露在外面了,其他部位都被罩住了,說是帽子,其實(shí)把上身都快遮完了;然后穿上身和下身連在一起的凈化服,還有凈化鞋,跟靴子似的。第三方室內(nèi)環(huán)境檢測食品的進(jìn)料、檢查、運(yùn)輸、分選、預(yù)制、加工、包裝、貯存等所有作業(yè)都應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生要求進(jìn)行。室內(nèi)環(huán)境檢測采用適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理方法,確保食品適合人們食用,食品加工車間凈化并確保包裝材料是安全適用的。
當(dāng)出現(xiàn)下列情況時,需要對廠房進(jìn)行第三方室內(nèi)環(huán)境檢測與評估:1.廠房因勘察、設(shè)計、施工、使用等原因,出現(xiàn)裂縫損傷或傾斜變形時。這類項(xiàng)目除評估結(jié)構(gòu)安全性、提出處理建議外,一般需要進(jìn)行損傷原因分析,分析勘察、設(shè)計、施工、使用等哪個環(huán)節(jié)造成現(xiàn)有損傷,為責(zé)任認(rèn)定提供依據(jù)。住宅質(zhì)量整治及仲裁鑒定多屬該類項(xiàng)目。2.廠房因相鄰工程影響,出現(xiàn)裂縫損傷或傾斜變形時。這類結(jié)構(gòu)第三方室內(nèi)環(huán)境檢測評估,重點(diǎn)是區(qū)分受檢廠房的裂縫損傷或傾斜變形系廠房本身原因引起還是鄰近基坑工程施工影響引起,評估結(jié)構(gòu)安全性并提出合理的處理措施建議。
第三方室內(nèi)環(huán)境檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方室內(nèi)環(huán)境檢測普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。
2018年修訂的《公共場所衛(wèi)生管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》中明確規(guī)定:公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求對公共場所的空氣、微小氣候(濕度、溫度、風(fēng)速)、水質(zhì)、采光、照明、噪聲、顧客用具和衛(wèi)生設(shè)施等進(jìn)行第三方室內(nèi)環(huán)境檢測,檢測每年不得少于一次;第三方室內(nèi)環(huán)境檢測檢測結(jié)果不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求的應(yīng)當(dāng)及時整改,并且應(yīng)該按照相關(guān)規(guī)定在醒目位置如實(shí)公示檢測結(jié)果。消費(fèi)者可通過查看衛(wèi)生許可證、公共場所衛(wèi)生信譽(yù)度等級、衛(wèi)生檢測報告等了解公共場所的衛(wèi)生狀況。公共場所經(jīng)營者不具備檢測能力的,可以委托檢測。
生物安全柜室內(nèi)環(huán)境檢測單位依據(jù):YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫(yī)用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、生化實(shí)驗(yàn)、電子、儀表等行業(yè),并提供無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化工作臺。第三方室內(nèi)環(huán)境檢測項(xiàng)目:外觀和功能、掃描檢漏、截面風(fēng)速、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度。生物安全柜是為操作具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時,用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料,使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。
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