隨著消費者的室內(nèi)環(huán)境保護意識的不斷提高，第三方公共場所檢測成為人們判斷室內(nèi)環(huán)境污染程度的標(biāo)準(zhǔn)方法。需要注意的是由于市場和利益的驅(qū)動，有些第三方公共場所檢測隊伍并不規(guī)范，所以消費者在挑選檢測人員時，要擦亮自己的眼睛。1、不光看價格：有些檢測人員利用消費者省錢的心理，以極低的價格誘惑消費者。還虛報室內(nèi)環(huán)境污染程度恐嚇消費者，然后高價進(jìn)行室內(nèi)環(huán)境污染治理產(chǎn)品的推銷和凈化治理，而且治理時按照房間面積收費，因此，消費者一定要提高警惕。

一般來說，潔凈室在進(jìn)行檢測時，都需要檢測以下幾個項目。潔凈室，在生產(chǎn)過程中，也是有一些顆粒污染物的。因此要想把這些室內(nèi)的污染物來排掉或稀釋掉，需要依靠足夠量的潔凈空氣。所以，第三方檢測，在進(jìn)行對第三方公共場所檢測時，對于室內(nèi)的送風(fēng)量，平均風(fēng)速，氣流方向等各方面的檢測是非常有必要的。當(dāng)然為了測出標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)，一些設(shè)備的使用不可少。對室內(nèi)懸浮粒子的測試非常重要。第三方公共場所檢測的這個項目，室內(nèi)是不允許超過兩人的，而且還要穿專業(yè)的服務(wù)。同時，為了使其結(jié)果更準(zhǔn)確。

生物安全柜公共場所檢測公司依據(jù)：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫(yī)用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業(yè)，并提供無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化工作臺。第三方公共場所檢測項目：外觀和功能、掃描檢漏、截面風(fēng)速、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方公共場所檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。第三方公共場所檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

第三方公共場所檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關(guān)規(guī)定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調(diào)檢測計劃的實施應(yīng)當(dāng)完整，即需要按計劃保證采樣數(shù)量和測定數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和連續(xù)。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結(jié)果相互可比（4）準(zhǔn)確性：測定值與真實值的符合標(biāo)準(zhǔn)。面對公共場所檢測公司、單位越來越多，水平也良莠不齊的現(xiàn)狀，消費者只需掌握一些基本原則，還是能夠在眾多檢測隊伍中篩選出“正規(guī)軍”的。

第三方公共場所檢測適用范圍：需要進(jìn)行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。第三方公共場所檢測檢測過程：1、調(diào)查廠房的使用歷史和結(jié)構(gòu)體系。2、采用文字、圖紙、照片或錄像等方法，記錄廠房主體結(jié)構(gòu)和承重構(gòu)件。3、廠房結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能的檢測項目，應(yīng)根據(jù)結(jié)構(gòu)承載力驗算的需要確定。4、必要時應(yīng)根據(jù)廠房結(jié)構(gòu)特點，建立驗算模型，按房屋結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能和使用荷載的實際狀況，根據(jù)現(xiàn)行規(guī)范驗算廠房結(jié)構(gòu)的安全儲備。5、綜合判斷廠房結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，確定廠房安全程度。