第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：根據(jù)《第一次全國污染源普查方案》(另發(fā))，普查的污染物要點為對污染防治具有普遍意義的污染物：廢水：廢水流量、pH、化學需氧量、氨氮、石油類、揮發(fā)酚、汞、鎘、鉛、砷、總鉻(或六價鉻)、氰化物、總磷;廢氣：廢氣流量、煙塵、粉塵、二氧化硫、氮氧化物;對各類污染源，上述污染物在其對應的國家行業(yè)排放標準中有規(guī)定的，或污染物綜合排放標準中相應的控制項目指明規(guī)定了工藝過程和行業(yè)的，進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測;未明確規(guī)定的，根據(jù)污染源特點和排污情況從上述項目中確定需監(jiān)測的污染因子。

2018年修訂的《公共場所衛(wèi)生管理條例實施細則》中明確規(guī)定：公共場所經(jīng)營者應當按照衛(wèi)生標準、規(guī)范的要求對公共場所的空氣、微小氣候（濕度、溫度、風速）、水質(zhì)、采光、照明、噪聲、顧客用具和衛(wèi)生設施等進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測，檢測每年不得少于一次；第三方醫(yī)院潔凈室檢測檢測結(jié)果不符合衛(wèi)生標準、規(guī)范要求的應當及時整改，并且應該按照相關規(guī)定在醒目位置如實公示檢測結(jié)果。消費者可通過查看衛(wèi)生許可證、公共場所衛(wèi)生信譽度等級、衛(wèi)生檢測報告等了解公共場所的衛(wèi)生狀況。公共場所經(jīng)營者不具備檢測能力的，可以委托檢測。

生物安全柜醫(yī)院潔凈室檢測機構(gòu)依據(jù)：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫(yī)用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業(yè)，并提供無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化工作臺。第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：外觀和功能、掃描檢漏、截面風速、進風風速、風量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。

隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展，環(huán)境問題已經(jīng)成為全世界關注的問題。近年來，水土流失、荒漠化、草原退化和物種減少，霧霾越來越嚴重；生態(tài)相當脆弱，自然災害頻繁；環(huán)境污染嚴重，直接危及社會、經(jīng)濟的發(fā)展。人們已經(jīng)認識到，為了保護環(huán)境，就將對環(huán)境的演化趨勢、特點及存在的問題作進一步的細致的了解。第三方醫(yī)院潔凈室檢測是利用各種技術(shù)測定和分析生命系統(tǒng)各層次對自然或人為作用的反應或反饋效應的綜合表征來判斷和評價這些干擾對環(huán)境產(chǎn)生的影響、危害及其變化規(guī)律，為環(huán)境質(zhì)量的評估、調(diào)控和環(huán)境管理提供科學依據(jù)。以上就是第三方醫(yī)院潔凈室檢測的好處。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方醫(yī)院潔凈室檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

在第三方醫(yī)院潔凈室檢測中，需要檢測的內(nèi)容是由多個方面組成的，每一個檢測步驟都是有區(qū)別的。1、調(diào)查房屋建造信息資料。包括:查閱工程地質(zhì)勘察報告、設計圖紙、施工記錄、工程竣工驗收資料，以及能反映房屋建造情況的其他有關資料信息;2、調(diào)查房屋的歷史沿革。包括:使用情況、檢查檢測、維修、加固、改造、用途變更、使用條件改變以及災害損壞和修復等情況;第三方醫(yī)院潔凈室檢測是廠房檢測內(nèi)容的一部分，因為廠房檢測還包括結(jié)構(gòu)性檢測，抗震檢測。因為廠房檢測還包括結(jié)構(gòu)性檢測，抗震檢測。