第三方醫(yī)院潔凈室檢測環(huán)境的控制要求：1、第三方醫(yī)院潔凈室檢測廠房內(nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內(nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。2、潔凈廠房的溫度、相對濕度、壓差和氣流與其生產(chǎn)和工藝要求相適應(yīng)。潔凈室環(huán)境的控制要求3、更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對潔凈室產(chǎn)生不良影響。4、對于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。5、對生物潔凈室應(yīng)定期消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染，消毒劑品種定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。

第三方醫(yī)院潔凈室檢測前，清潔雙手戴上家用橡膠手套/一次性乳膠手套和口罩，準(zhǔn)備好1：100的84消毒液稀釋液，應(yīng)注意以下幾個方面:1、以清潔為主，預(yù)防性消毒為輔，應(yīng)避免過度消毒。針對不同消毒對象，應(yīng)按照要求使用濃度、作用時間和消毒方法進行消毒，以確保消毒效果。2、第三方醫(yī)院潔凈室檢測具有一定的毒性刺激性，配制和使用時應(yīng)注意個人防護，應(yīng)佩戴口罩和手套等，為防止噴濺也可佩戴防護眼鏡，同時消毒劑具有一定的腐蝕性，注意消毒后用清水擦拭，防止對消毒物品造成損壞。

第三方醫(yī)院潔凈室檢測是指人群經(jīng)常聚集、供公眾使用或服務(wù)于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應(yīng)一個國家、民族物質(zhì)條件和精神文明的窗口。根據(jù)國務(wù)院1987年4月1日發(fā)布的《公共場所衛(wèi)生管理條例》能依法進行衛(wèi)生監(jiān)督的第三方醫(yī)院潔凈室檢測。它們有共同的衛(wèi)生學(xué)特點：人口相對集中，相互接觸頻繁，流動性大；設(shè)備物品供公眾重復(fù)使用，易污染；健康與非健康個體混雜，易造成疾病特別是傳染病的傳播；從業(yè)人員素質(zhì)參差不齊、流動性大。

第三方醫(yī)院潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方醫(yī)院潔凈室檢測普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。

第三方醫(yī)院潔凈室檢測機構(gòu)都是可以為我們提供不同設(shè)備的檢測，但是因為潔凈室的情況不同，所以肯定選擇的設(shè)備也是要考慮清楚，需要要根據(jù)實際情況來挑選才行。所以我們挑選第三方合作機構(gòu)的時候，需要要特別注意好對方的水平，以及可以提供的潔凈室第三方檢測設(shè)備都有哪些。只有這樣才能夠有效確保好相應(yīng)的檢測效果，讓我們確定好潔凈室的實際情況。相應(yīng)的監(jiān)測點布置工作也是要特別注意好，第三方醫(yī)院潔凈室檢測檢測點需要要距離地面一米左右的距離，而且每一個檢測點的距離大概在半米到兩米左右為佳。

國家衛(wèi)生計生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報第三方醫(yī)院潔凈室檢測。第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：外觀、有效成分含量測定、pH值測定、穩(wěn)定性試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、鉛、砷、汞的測定、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗、毒理學(xué)安全性檢測、總體性能試驗。