第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)前，清潔雙手戴上家用橡膠手套/一次性乳膠手套和口罩，準(zhǔn)備好1：100的84消毒液稀釋液，應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:1、以清潔為主，預(yù)防性消毒為輔，應(yīng)避免過度消毒。針對(duì)不同消毒對(duì)象，應(yīng)按照要求使用濃度、作用時(shí)間和消毒方法進(jìn)行消毒，以確保消毒效果。2、第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)具有一定的毒性刺激性，配制和使用時(shí)應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)，應(yīng)佩戴口罩和手套等，為防止噴濺也可佩戴防護(hù)眼鏡，同時(shí)消毒劑具有一定的腐蝕性，注意消毒后用清水擦拭，防止對(duì)消毒物品造成損壞。

大家都知道開酒店、旅館、美容美發(fā)店等，要辦理《公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證》，它的出鏡率可是非常高的，不僅是作為基本的衛(wèi)生條件，同時(shí)也是達(dá)到衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的重要標(biāo)志。關(guān)于這方面的小知識(shí)吧，為什么是“第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)”依據(jù)《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第十九條規(guī)定：公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者在經(jīng)營(yíng)期間應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求對(duì)公共場(chǎng)所的空氣、微小氣候、采光、照明、噪聲、顧客用品用具、水質(zhì)等進(jìn)行衛(wèi)生檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果以報(bào)告形式體現(xiàn)出來并具有一定法律效應(yīng)的，出具的報(bào)告則被稱為“第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告”。

在凈化工程中，潔凈車間內(nèi)的第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)，起著決定性的作用，前期的廠房搭建是一部分，車間內(nèi)的潔凈等級(jí)設(shè)計(jì)又是另一部分不可缺少的部分。說到第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)的工作原理一、潔凈車間空氣凈化系統(tǒng)的工作原理是氣相吸附中常使用顆粒活性炭，通常是讓氣流通過活性炭層進(jìn)行吸附。二、化工廠、皮革廠、造漆廠以及使用各種有機(jī)溶劑的工程排出的氣體中，含有各種有機(jī)溶劑、無機(jī)及有機(jī)硫化物、烴類、氯氣、油、汞及其他對(duì)環(huán)境有害的成分，可以用活性炭進(jìn)行吸附以后再排放。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)項(xiàng)目：空氣潔凈度等級(jí)、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時(shí)間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》

第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)環(huán)境的控制要求：1、第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。2、潔凈廠房的溫度、相對(duì)濕度、壓差和氣流與其生產(chǎn)和工藝要求相適應(yīng)。潔凈室環(huán)境的控制要求3、更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對(duì)潔凈室產(chǎn)生不良影響。4、對(duì)于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。5、對(duì)生物潔凈室應(yīng)定期消毒，使用的消毒劑不得對(duì)設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染，消毒劑品種定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。

第三方實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是∶(1)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001。(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002(3)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010(5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品等