專業(yè)環(huán)境檢測適用范圍：需要進(jìn)行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。專業(yè)環(huán)境檢測檢測過程：1、調(diào)查廠房的使用歷史和結(jié)構(gòu)體系。2、采用文字、圖紙、照片或錄像等方法，記錄廠房主體結(jié)構(gòu)和承重構(gòu)件。3、廠房結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能的檢測項目，應(yīng)根據(jù)結(jié)構(gòu)承載力驗算的需要確定。4、必要時應(yīng)根據(jù)廠房結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，建立驗算模型，按房屋結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能和使用荷載的實際狀況，根據(jù)現(xiàn)行規(guī)范驗算廠房結(jié)構(gòu)的安全儲備。5、綜合判斷廠房結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，確定廠房安全程度。

專業(yè)環(huán)境檢測檢測項目：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數(shù)、截面風(fēng)速、風(fēng)速不均勻度、空氣潔凈度級別、術(shù)間自凈時間、新風(fēng)量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術(shù)室嚴(yán)密性、I級潔凈用房開門后門內(nèi)0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率專業(yè)環(huán)境檢測檢測依據(jù)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》以上就是關(guān)于醫(yī)院潔凈室的檢測內(nèi)容。

專業(yè)環(huán)境檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點(diǎn)及采樣方法等需要符合有關(guān)規(guī)定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強(qiáng)調(diào)檢測計劃的實施應(yīng)當(dāng)完整，即需要按計劃保證采樣數(shù)量和測定數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和連續(xù)。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結(jié)果相互可比（4）準(zhǔn)確性：測定值與真實值的符合標(biāo)準(zhǔn)。面對環(huán)境檢測公司、單位越來越多，水平也良莠不齊的現(xiàn)狀，消費(fèi)者只需掌握一些基本原則，還是能夠在眾多檢測隊伍中篩選出“正規(guī)軍”的。

專業(yè)環(huán)境檢測及衛(wèi)生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現(xiàn)代大部分制造業(yè)是不可或缺的。沒有潔凈的生產(chǎn)條件，可能使產(chǎn)品受到污染而出現(xiàn)故障，也可能會對人體產(chǎn)生危害。對專業(yè)環(huán)境檢測的目的，就是要從潔凈室內(nèi)或潔凈區(qū)內(nèi)重要性各不相同（對潔凈度而言）的表面，收集釋放出來的所有不希望的污染物，并把它們清除掉。潔凈室清潔必用的帶高效過濾器的吸塵器、無塵拖把、無塵布、專用無塵工具、潔凈室專用清潔液。

專業(yè)環(huán)境檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。專業(yè)環(huán)境檢測普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。

專業(yè)環(huán)境檢測機(jī)構(gòu)都是可以為我們提供不同設(shè)備的檢測，但是因為潔凈室的情況不同，所以肯定選擇的設(shè)備也是要考慮清楚，需要要根據(jù)實際情況來挑選才行。所以我們挑選第三方合作機(jī)構(gòu)的時候，需要要特別注意好對方的水平，以及可以提供的潔凈室第三方檢測設(shè)備都有哪些。只有這樣才能夠有效確保好相應(yīng)的檢測效果，讓我們確定好潔凈室的實際情況。相應(yīng)的監(jiān)測點(diǎn)布置工作也是要特別注意好，專業(yè)環(huán)境檢測檢測點(diǎn)需要要距離地面一米左右的距離，而且每一個檢測點(diǎn)的距離大概在半米到兩米左右為佳。