第三方設(shè)備檢測標(biāo)準(zhǔn)是∶(1)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001。(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002(3)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010(5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品等

第三方設(shè)備檢測適用范圍：需要進(jìn)行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗(yàn)收的。第三方設(shè)備檢測檢測過程：1、調(diào)查廠房的使用歷史和結(jié)構(gòu)體系。2、采用文字、圖紙、照片或錄像等方法，記錄廠房主體結(jié)構(gòu)和承重構(gòu)件。3、廠房結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能的檢測項(xiàng)目，應(yīng)根據(jù)結(jié)構(gòu)承載力驗(yàn)算的需要確定。4、必要時應(yīng)根據(jù)廠房結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，建立驗(yàn)算模型，按房屋結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能和使用荷載的實(shí)際狀況，根據(jù)現(xiàn)行規(guī)范驗(yàn)算廠房結(jié)構(gòu)的安全儲備。5、綜合判斷廠房結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，確定廠房安全程度。

一般來說，潔凈室在進(jìn)行檢測時，都需要檢測以下幾個項(xiàng)目。潔凈室，在生產(chǎn)過程中，也是有一些顆粒污染物的。因此要想把這些室內(nèi)的污染物來排掉或稀釋掉，需要依靠足夠量的潔凈空氣。所以，第三方檢測，在進(jìn)行對第三方設(shè)備檢測時，對于室內(nèi)的送風(fēng)量，平均風(fēng)速，氣流方向等各方面的檢測是非常有必要的。當(dāng)然為了測出標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)，一些設(shè)備的使用不可少。對室內(nèi)懸浮粒子的測試非常重要。第三方設(shè)備檢測的這個項(xiàng)目，室內(nèi)是不允許超過兩人的，而且還要穿專業(yè)的服務(wù)。同時，為了使其結(jié)果更準(zhǔn)確。

第三方設(shè)備檢測服務(wù)范圍：醫(yī)院手術(shù)室及潔凈用房、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房、食品企業(yè)潔凈車間、生物類企業(yè)潔凈室、化妝品企業(yè)潔凈室、電子工業(yè)潔凈廠房等。第三方設(shè)備檢測項(xiàng)目：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、風(fēng)速、截面風(fēng)速不均勻度、風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、照度、噪聲、工作臺與工人手表面細(xì)菌總數(shù)、紫外線輻射強(qiáng)度、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、空氣過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、微振、靜電、氣流方向與顯形、自凈時間等。

第三方設(shè)備檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點(diǎn)及采樣方法等需要符合有關(guān)規(guī)定，使采集的樣品能夠反映整體的真實(shí)情況。（2）完整性：主要強(qiáng)調(diào)檢測計(jì)劃的實(shí)施應(yīng)當(dāng)完整，即需要按計(jì)劃保證采樣數(shù)量和測定數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和連續(xù)。（3）可比性：要求實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室對同一樣品的測定結(jié)果相互可比（4）準(zhǔn)確性：測定值與真實(shí)值的符合標(biāo)準(zhǔn)。面對設(shè)備檢測單位、單位越來越多，水平也良莠不齊的現(xiàn)狀，消費(fèi)者只需掌握一些基本原則，還是能夠在眾多檢測隊(duì)伍中篩選出“正規(guī)軍”的。