什么單位可以出具檢測(cè)報(bào)告：公共場(chǎng)所經(jīng)營者不具備檢驗(yàn)檢測(cè)能力的，可以委托具有專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)資質(zhì)的第三方對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)頻次規(guī)定：檢測(cè)每年不得少于一次。檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)在醒目位置如實(shí)公示，檢測(cè)結(jié)果不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求的應(yīng)當(dāng)及時(shí)整改，以保障消費(fèi)者擁有良好的公共場(chǎng)所衛(wèi)生環(huán)境。依據(jù)《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》二十三條第四項(xiàng)規(guī)定：申請(qǐng)衛(wèi)生許可證，應(yīng)當(dāng)提交公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)或者評(píng)價(jià)報(bào)告。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目：空氣潔凈度等級(jí)、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時(shí)間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》

2018年修訂的《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》中明確規(guī)定：公共場(chǎng)所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求對(duì)公共場(chǎng)所的空氣、微小氣候（濕度、溫度、風(fēng)速）、水質(zhì)、采光、照明、噪聲、顧客用具和衛(wèi)生設(shè)施等進(jìn)行專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)，檢測(cè)每年不得少于一次；專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)檢測(cè)結(jié)果不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求的應(yīng)當(dāng)及時(shí)整改，并且應(yīng)該按照相關(guān)規(guī)定在醒目位置如實(shí)公示檢測(cè)結(jié)果。消費(fèi)者可通過查看衛(wèi)生許可證、公共場(chǎng)所衛(wèi)生信譽(yù)度等級(jí)、衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告等了解公共場(chǎng)所的衛(wèi)生狀況。公共場(chǎng)所經(jīng)營者不具備檢測(cè)能力的，可以委托檢測(cè)。

食品工業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目：送風(fēng)過濾器檢漏、定向氣流、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差、新風(fēng)量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、表面微生物、噪聲、照度、溫度、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間、甲醛。專業(yè)公共場(chǎng)所環(huán)境檢測(cè)檢測(cè)依據(jù)：GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》食品工業(yè)潔凈廠房應(yīng)按生物潔凈室原則建設(shè)，以控制有生命微粒的污染為主要目的，以空氣潔凈技術(shù)為過程控制的重要保障條件，構(gòu)造良好衛(wèi)生生產(chǎn)環(huán)境。