第三方實驗室設備檢測包括：營業(yè)性電影發(fā)行、放映；歌廳、舞廳、游藝廳、臺球廳等文化娛樂場所營業(yè)性活動等。第三方實驗室設備檢測項目：溫度、相對濕度、風速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入顆粒物、空氣細菌數(shù)、動態(tài)噪聲、新風量、照度。檢測依據(jù)：GB 37488-2019 《公共場所衛(wèi)生指標及限值要求》GB/T 18204.1-2013 《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014 《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學污染物》等

做第三方實驗室設備檢測有沒有必要下面我們一起來看下吧：在進行實驗室設備檢測時，先就需要檢測一下廠房的空氣環(huán)境如何，可以說，人們對于空氣的依賴，是不需要我們過多的解釋的，如果我們所處的環(huán)境中，空氣質(zhì)量特別不好，那么，就會對我們的身體造成損害。特別是在一些密閉的環(huán)境中，可以說，裝修材料或多或少的都會帶有一定的甲醛等有害物質(zhì),對員工的身體也是有著很大的影響的，因此，我們在進入廠房前進行生產(chǎn)時，就需要要做好第三方實驗室設備檢測。

第三方實驗室設備檢測前，清潔雙手戴上家用橡膠手套/一次性乳膠手套和口罩，準備好1：100的84消毒液稀釋液，應注意以下幾個方面:1、以清潔為主，預防性消毒為輔，應避免過度消毒。針對不同消毒對象，應按照要求使用濃度、作用時間和消毒方法進行消毒，以確保消毒效果。2、第三方實驗室設備檢測具有一定的毒性刺激性，配制和使用時應注意個人防護，應佩戴口罩和手套等，為防止噴濺也可佩戴防護眼鏡，同時消毒劑具有一定的腐蝕性，注意消毒后用清水擦拭，防止對消毒物品造成損壞。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實驗室設備檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方實驗室設備檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》