醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方廠房檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。第三方廠房檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

第三方廠房檢測檢測項目：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數(shù)、截面風(fēng)速、風(fēng)速不均勻度、空氣潔凈度級別、術(shù)間自凈時間、新風(fēng)量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術(shù)室嚴密性、I級潔凈用房開門后門內(nèi)0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率第三方廠房檢測檢測依據(jù)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》以上就是關(guān)于醫(yī)院潔凈室的檢測內(nèi)容。

第三方廠房檢測項目：溫度、相對濕度、噪聲、照度、靜壓差、換氣次數(shù)、氣流流向、送風(fēng)量、潔凈度級別、圍護結(jié)構(gòu)的嚴密性、排風(fēng)高效過濾器檢漏、送風(fēng)高效過濾器檢漏、生物安全柜垂直氣流平均速度、生物安全柜工作窗口氣流流向、生物安全柜工作窗口氣流平均速度、生物安全柜工作區(qū)潔凈度、生物安全柜箱體送風(fēng)量、生物安全柜箱體靜壓差、生物安全柜箱體嚴密性、生物安全柜手套口風(fēng)速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。第三方廠房檢測依據(jù)：GB 50346-2011《生物安全實驗建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

第三方廠房檢測是指人群經(jīng)常聚集、供公眾使用或服務(wù)于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應(yīng)一個國家、民族物質(zhì)條件和精神文明的窗口。根據(jù)國務(wù)院1987年4月1日發(fā)布的《公共場所衛(wèi)生管理條例》能依法進行衛(wèi)生監(jiān)督的第三方廠房檢測。它們有共同的衛(wèi)生學(xué)特點：人口相對集中，相互接觸頻繁，流動性大；設(shè)備物品供公眾重復(fù)使用，易污染；健康與非健康個體混雜，易造成疾病特別是傳染病的傳播；從業(yè)人員素質(zhì)參差不齊、流動性大。

第三方廠房檢測肯定也是要對廠房里面很多相關(guān)的裝修材料是否對人體有毒有害進行必要的檢測，也就是說檢查一下甲醛含量以及苯含量是否超標(biāo)，這一點是我們大家都知道并且熟悉的，這方面只要做到符合國家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)就可以了。其次，第三方廠房檢測還要對在工業(yè)生產(chǎn)過程當(dāng)中有可能會產(chǎn)生的一些污染情況做好必要的處理工作，我們大家都在新聞里面看到過某某工廠因為不按規(guī)定排放工業(yè)污水導(dǎo)致附近河流無法正常養(yǎng)殖的新聞，所以說對于在工業(yè)生產(chǎn)過程當(dāng)中有可能產(chǎn)生的工業(yè)類污染也是要進行必要的檢測的，這一般都是從工廠從事的具體行業(yè)開始進行相關(guān)的檢測。