國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。政府單位備案申報(bào)第三方廠房環(huán)境檢測(cè)。第三方廠房環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目：外觀、有效成分含量測(cè)定、pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、鉛、砷、汞的測(cè)定、金屬腐蝕性試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室對(duì)微生物殺滅效果測(cè)定、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、毒理學(xué)安全性檢測(cè)、總體性能試驗(yàn)。

第三方廠房環(huán)境檢測(cè)肯定也是要對(duì)廠房里面很多相關(guān)的裝修材料是否對(duì)人體有毒有害進(jìn)行必要的檢測(cè)，也就是說(shuō)檢查一下甲醛含量以及苯含量是否超標(biāo)，這一點(diǎn)是我們大家都知道并且熟悉的，這方面只要做到符合國(guó)家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)就可以了。其次，第三方廠房環(huán)境檢測(cè)還要對(duì)在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程當(dāng)中有可能會(huì)產(chǎn)生的一些污染情況做好必要的處理工作，我們大家都在新聞里面看到過(guò)某某工廠因?yàn)椴话匆?guī)定排放工業(yè)污水導(dǎo)致附近河流無(wú)法正常養(yǎng)殖的新聞，所以說(shuō)對(duì)于在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程當(dāng)中有可能產(chǎn)生的工業(yè)類污染也是要進(jìn)行必要的檢測(cè)的，這一般都是從工廠從事的具體行業(yè)開始進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)。

第三方廠房環(huán)境檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方廠房環(huán)境檢測(cè)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品藥品包裝材料車間、無(wú)菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。

一個(gè)現(xiàn)代化的第三方廠房環(huán)境檢測(cè)不僅擁有高精尖的科學(xué)分析儀器，更重要的是要有科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)布局和先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室管理理念。今天，我們就環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì)布局展開一系列的討論。一、平面設(shè)計(jì)系統(tǒng)1.設(shè)計(jì)符合人體學(xué):在做實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)的時(shí)候，首先要考慮的因素就是安全。實(shí)驗(yàn)室是很容易發(fā)生爆炸、火災(zāi)、毒氣泄漏等事件的地方，所以在做平面設(shè)計(jì)的時(shí)候，應(yīng)盡量地要保持實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)流暢、逃生通道暢通。根據(jù)監(jiān)測(cè)中心第三方廠房環(huán)境檢測(cè)分析功能的不同，