醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車(chē)間、無(wú)菌藥品車(chē)間、生物制品車(chē)間、血液制品車(chē)間、中藥制劑車(chē)間等。第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)項(xiàng)目：空氣潔凈度等級(jí)、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時(shí)間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》

第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。

第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)目及要求主要有以下這些：檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：1）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-20012）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-20023）《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004（4）《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010等

隨著消費(fèi)者的室內(nèi)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的不斷提高，第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)成為人們判斷室內(nèi)環(huán)境污染程度的標(biāo)準(zhǔn)方法。需要注意的是由于市場(chǎng)和利益的驅(qū)動(dòng)，有些第三方公共衛(wèi)生檢測(cè)隊(duì)伍并不規(guī)范，所以消費(fèi)者在挑選檢測(cè)人員時(shí)，要擦亮自己的眼睛。1、不光看價(jià)格：有些檢測(cè)人員利用消費(fèi)者省錢(qián)的心理，以極低的價(jià)格誘惑消費(fèi)者。還虛報(bào)室內(nèi)環(huán)境污染程度恐嚇消費(fèi)者，然后高價(jià)進(jìn)行室內(nèi)環(huán)境污染治理產(chǎn)品的推銷(xiāo)和凈化治理，而且治理時(shí)按照房間面積收費(fèi)，因此，消費(fèi)者一定要提高警惕。