第三方潔凈廠房檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方潔凈廠房檢測普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。

做第三方潔凈廠房檢測有沒有必要下面我們一起來看下吧：在進(jìn)行潔凈廠房檢測時，先就需要檢測一下廠房的空氣環(huán)境如何，可以說，人們對于空氣的依賴，是不需要我們過多的解釋的，如果我們所處的環(huán)境中，空氣質(zhì)量特別不好，那么，就會對我們的身體造成損害。特別是在一些密閉的環(huán)境中，可以說，裝修材料或多或少的都會帶有一定的甲醛等有害物質(zhì),對員工的身體也是有著很大的影響的，因此，我們在進(jìn)入廠房前進(jìn)行生產(chǎn)時，就需要要做好第三方潔凈廠房檢測。

第三方潔凈廠房檢測檢測項(xiàng)目：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數(shù)、截面風(fēng)速、風(fēng)速不均勻度、空氣潔凈度級別、術(shù)間自凈時間、新風(fēng)量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術(shù)室嚴(yán)密性、I級潔凈用房開門后門內(nèi)0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率第三方潔凈廠房檢測檢測依據(jù)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》以上就是關(guān)于醫(yī)院潔凈室的檢測內(nèi)容。

第三方潔凈廠房檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點(diǎn)及采樣方法等需要符合有關(guān)規(guī)定，使采集的樣品能夠反映整體的真實(shí)情況。（2）完整性：主要強(qiáng)調(diào)檢測計劃的實(shí)施應(yīng)當(dāng)完整，即需要按計劃保證采樣數(shù)量和測定數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和連續(xù)。（3）可比性：要求實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室對同一樣品的測定結(jié)果相互可比（4）準(zhǔn)確性：測定值與真實(shí)值的符合標(biāo)準(zhǔn)。面對潔凈廠房檢測單位、單位越來越多，水平也良莠不齊的現(xiàn)狀，消費(fèi)者只需掌握一些基本原則，還是能夠在眾多檢測隊(duì)伍中篩選出“正規(guī)軍”的。