在凈化工程中，潔凈車間內(nèi)的第三方潔凈室檢測，起著決定性的作用，前期的廠房搭建是一部分，車間內(nèi)的潔凈等級設計又是另一部分不可缺少的部分。說到第三方潔凈室檢測的工作原理一、潔凈車間空氣凈化系統(tǒng)的工作原理是氣相吸附中常使用顆粒活性炭，通常是讓氣流通過活性炭層進行吸附。二、化工廠、皮革廠、造漆廠以及使用各種有機溶劑的工程排出的氣體中，含有各種有機溶劑、無機及有機硫化物、烴類、氯氣、油、汞及其他對環(huán)境有害的成分，可以用活性炭進行吸附以后再排放。

第三方潔凈室檢測項目：根據(jù)《第一次全國污染源普查方案》(另發(fā))，普查的污染物要點為對污染防治具有普遍意義的污染物：廢水：廢水流量、pH、化學需氧量、氨氮、石油類、揮發(fā)酚、汞、鎘、鉛、砷、總鉻(或六價鉻)、氰化物、總磷;廢氣：廢氣流量、煙塵、粉塵、二氧化硫、氮氧化物;對各類污染源，上述污染物在其對應的國家行業(yè)排放標準中有規(guī)定的，或污染物綜合排放標準中相應的控制項目指明規(guī)定了工藝過程和行業(yè)的，進行第三方潔凈室檢測;未明確規(guī)定的，根據(jù)污染源特點和排污情況從上述項目中確定需監(jiān)測的污染因子。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方潔凈室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方潔凈室檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

受新冠疫情影響，今年初國家標準委員會發(fā)布了《消毒劑穩(wěn)定性評價方法》等一系列國家標準，分別規(guī)范了消毒劑產(chǎn)品的安全性、穩(wěn)定性、金屬腐蝕性和消毒效果，以及消毒劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件。10月1日起，第三方潔凈室檢測這些標準將正式實施第三方潔凈室檢測GB/T 38504-2020噴霧消毒效果評價方法GB/T 38503-2020消毒劑良好生產(chǎn)規(guī)范GB/T 38496-2020消毒劑安全性毒理學評價程序和方法GB/T 38498-2020消毒劑金屬腐蝕性評價方法GB/T 38499-2020

第三方潔凈室檢測目及要求主要有以下這些：檢測項目：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考第三方潔凈室檢測相關標準。檢測標準：1）《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-20012）《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-20023）《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004（4）《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010等

第三方潔凈室檢測注意事項： a)委托方應提供的信息：場所的分類、平面布置圖、室內(nèi)衛(wèi)生設施配備情況、工程地址、工程聯(lián)系人和電話； b)第三方潔凈室檢測環(huán)境條件：檢測環(huán)境應進行室內(nèi)清潔，顧客使用物品應進行清毒，移走可能影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的，檢測時室內(nèi)人員不得吸煙等可能影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的活動；公共場所范圍：旅店業(yè)、按摩房 影劇院、音樂廳、錄像廳（室） 舞廳、游藝廳、茶座、酒吧、咖啡廳 公共浴室更衣室（包括休息室） 理發(fā)店、美容店 游泳館、體育館 展覽館、圖書館、美術館、博物館、 商場(店)、書店、醫(yī)院侯診室、就餐場所。