第三方消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準是∶(1)《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001。(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002(3)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010(5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品等

室內(nèi)空氣 一定時間和一定區(qū)域內(nèi)，空氣中所含有的各項檢測物達到一個恒定不變的檢測值。是用來指示環(huán)境健康和適宜居住的重要指標(biāo)。第三方消毒產(chǎn)品檢測項目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、溫度、相對濕度、空氣流速、新風(fēng)量、氡、菌落總數(shù)、可吸入顆粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方消毒產(chǎn)品檢測方法：GB/T 18883-2002 《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準》GB/T 18204.1-2013《公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014《公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分：化學(xué)污染物》

國家衛(wèi)生計生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報第三方消毒產(chǎn)品檢測。第三方消毒產(chǎn)品檢測項目：外觀、有效成分含量測定、pH值測定、穩(wěn)定性試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、鉛、砷、汞的測定、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗、毒理學(xué)安全性檢測、總體性能試驗。

一個現(xiàn)代化的第三方消毒產(chǎn)品檢測不僅擁有高精尖的科學(xué)分析儀器，更重要的是要有科學(xué)的實驗室規(guī)劃設(shè)計布局和先進的實驗室管理理念。今天，我們就環(huán)境監(jiān)測實驗室的規(guī)劃設(shè)計布局展開一系列的討論。一、平面設(shè)計系統(tǒng)1.設(shè)計符合人體學(xué):在做實驗室平面設(shè)計的時候，首先要考慮的因素就是安全。實驗室是很容易發(fā)生爆炸、火災(zāi)、毒氣泄漏等事件的地方，所以在做平面設(shè)計的時候，應(yīng)盡量地要保持實驗室的通風(fēng)流暢、逃生通道暢通。根據(jù)監(jiān)測中心第三方消毒產(chǎn)品檢測分析功能的不同，

第三方消毒產(chǎn)品檢測主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺、壓力蒸汽滅菌設(shè)備檢測等項目。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。第三方消毒產(chǎn)品檢測檢測項目：外觀、材料、噪聲、照度、下降氣流流速、流入氣流流速、氣流煙霧模式測試、集液槽泄露、溫升、紫外燈、過濾器完整性。檢測項目：外觀和功能、掃描檢漏、截面風(fēng)速、進風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度

第三方消毒產(chǎn)品檢測適用范圍：需要進行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。第三方消毒產(chǎn)品檢測檢測過程：1、調(diào)查廠房的使用歷史和結(jié)構(gòu)體系。2、采用文字、圖紙、照片或錄像等方法，記錄廠房主體結(jié)構(gòu)和承重構(gòu)件。3、廠房結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能的檢測項目，應(yīng)根據(jù)結(jié)構(gòu)承載力驗算的需要確定。4、必要時應(yīng)根據(jù)廠房結(jié)構(gòu)特點，建立驗算模型，按房屋結(jié)構(gòu)材料力學(xué)性能和使用荷載的實際狀況，根據(jù)現(xiàn)行規(guī)范驗算廠房結(jié)構(gòu)的安全儲備。5、綜合判斷廠房結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，確定廠房安全程度。