醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方設備檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方設備檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》

國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報第三方設備檢測。第三方設備檢測項目：外觀、有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、連續使用穩定性試驗、鉛、砷、汞的測定、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現場試驗或現場試驗、毒理學安全性檢測、總體性能試驗。

第三方設備檢測分為生活飲用水、醫療污水、純凈水等項目。一起來看下都有哪些檢測事項：第三方設備檢測檢測項目：菌落總數、總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、色度、渾濁度、臭和味肉眼可見物、pH值、電導率、總硬度、溶解性總固體、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑、游離余氯、氯消毒劑中有效氯、氯胺、二氧化氯、臭氧、氯酸鹽、亞氯酸鹽、甲醛、硫酸鹽、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽氮、硫化物、磷酸鹽、硼、氨氮、亞硝酸鹽氮、碘化物、鋁、鐵、錳、銅、鋅、砷、硒、汞、鉻（六價）、鉛、四乙基鉛、耗氧量、生化需氧量。

一個現代化的第三方設備檢測不僅擁有高精尖的科學分析儀器，更重要的是要有科學的實驗室規劃設計布局和先進的實驗室管理理念。今天，我們就環境監測實驗室的規劃設計布局展開一系列的討論。一、平面設計系統1.設計符合人體學:在做實驗室平面設計的時候，首先要考慮的因素就是安全。實驗室是很容易發生爆炸、火災、毒氣泄漏等事件的地方，所以在做平面設計的時候，應盡量地要保持實驗室的通風流暢、逃生通道暢通。根據監測中心第三方設備檢測分析功能的不同，

做第三方設備檢測有沒有必要下面我們一起來看下吧：在進行設備檢測時，先就需要檢測一下廠房的空氣環境如何，可以說，人們對于空氣的依賴，是不需要我們過多的解釋的，如果我們所處的環境中，空氣質量特別不好，那么，就會對我們的身體造成損害。特別是在一些密閉的環境中，可以說，裝修材料或多或少的都會帶有一定的甲醛等有害物質,對員工的身體也是有著很大的影響的，因此，我們在進入廠房前進行生產時，就需要要做好第三方設備檢測。

根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方設備檢測共7類28種：1、住宿與交際場所（8種）：賓館、飯館、旅館、招待所、車馬店、咖啡館、酒吧、茶座。2、洗浴與美容場所（3種）：公共浴室、理發館、美容院。3、文化娛樂場所（5種）：影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳。4、體育與游樂場所（3種）：體育場（館）、游泳場（館）、公園等其他第三方設備檢測項目