醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方醫(yī)院潔凈室檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

第三方醫(yī)院潔凈室檢測是指醫(yī)院潔凈室檢測機構(gòu)對環(huán)境質(zhì)量狀況進行監(jiān)視和測定的活動。是通過對反映環(huán)境質(zhì)量的指標進行監(jiān)視和測定，以確定環(huán)境污染狀況和環(huán)境質(zhì)量的高低。第三方醫(yī)院潔凈室檢測的內(nèi)容主要包括物理指標的監(jiān)測、化學指標的監(jiān)測和生態(tài)系統(tǒng)的監(jiān)測。 醫(yī)院潔凈室檢測（environmental monitoring ），是科學管理環(huán)境和環(huán)境執(zhí)法監(jiān)督的基礎(chǔ)，是環(huán)境保護不可少的基礎(chǔ)性工作。醫(yī)院潔凈室檢測的核心目標是提供環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及變化趨勢的數(shù)據(jù)，判斷環(huán)境質(zhì)量，評價當前主要環(huán)境問題，為環(huán)境管理服務。

對于這些工業(yè)廠房來說，有的需要進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測，主要的目的就是檢測各種環(huán)境參數(shù)，其中主要的就是溫度和濕度，除此之外還包括氣流流型以及噪音和照度，這些都是非常重要的參數(shù)，可能會影響工廠的生產(chǎn)，所以需要進行檢測。適用范圍：在進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測的時候，你應該明白它的適用范圍是什么，這樣才能夠在檢測的時候更加適用，對于這種檢測來說，更適用于實驗室以及各生產(chǎn)車間的檢測，通過這些環(huán)境檢測，能夠有效的控制環(huán)境參數(shù)。

室內(nèi)空氣 一定時間和一定區(qū)域內(nèi)，空氣中所含有的各項檢測物達到一個恒定不變的檢測值。是用來指示環(huán)境健康和適宜居住的重要指標。第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、溫度、相對濕度、空氣流速、新風量、氡、菌落總數(shù)、可吸入顆粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方醫(yī)院潔凈室檢測方法：GB/T 18883-2002 《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》GB/T 18204.1-2013《公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014《公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分：化學污染物》

第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：根據(jù)《第一次全國污染源普查方案》(另發(fā))，普查的污染物要點為對污染防治具有普遍意義的污染物：廢水：廢水流量、pH、化學需氧量、氨氮、石油類、揮發(fā)酚、汞、鎘、鉛、砷、總鉻(或六價鉻)、氰化物、總磷;廢氣：廢氣流量、煙塵、粉塵、二氧化硫、氮氧化物;對各類污染源，上述污染物在其對應的國家行業(yè)排放標準中有規(guī)定的，或污染物綜合排放標準中相應的控制項目指明規(guī)定了工藝過程和行業(yè)的，進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測;未明確規(guī)定的，根據(jù)污染源特點和排污情況從上述項目中確定需監(jiān)測的污染因子。