專業(yè)潔凈室檢測(cè)服務(wù)范圍：醫(yī)院手術(shù)室及潔凈用房、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房、食品企業(yè)潔凈車間、生物類企業(yè)潔凈室、化妝品企業(yè)潔凈室、電子工業(yè)潔凈廠房等。專業(yè)潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、截面風(fēng)速不均勻度、風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、照度、噪聲、工作臺(tái)與工人手表面細(xì)菌總數(shù)、紫外線輻射強(qiáng)度、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、空氣過(guò)濾器現(xiàn)場(chǎng)掃描檢漏、微振、靜電、氣流方向與顯形、自凈時(shí)間等。

專業(yè)潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。專業(yè)潔凈室檢測(cè)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品藥品包裝材料車間、無(wú)菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室等。

國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。政府單位備案申報(bào)專業(yè)潔凈室檢測(cè)。專業(yè)潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目：外觀、有效成分含量測(cè)定、pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、鉛、砷、汞的測(cè)定、金屬腐蝕性試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室對(duì)微生物殺滅效果測(cè)定、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、毒理學(xué)安全性檢測(cè)、總體性能試驗(yàn)。

專業(yè)潔凈室檢測(cè)主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、壓力蒸汽滅菌設(shè)備檢測(cè)等項(xiàng)目。生物安全柜是為操作具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來(lái)保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。專業(yè)潔凈室檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目：外觀、材料、噪聲、照度、下降氣流流速、流入氣流流速、氣流煙霧模式測(cè)試、集液槽泄露、溫升、紫外燈、過(guò)濾器完整性。檢測(cè)項(xiàng)目：外觀和功能、掃描檢漏、截面風(fēng)速、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度

專業(yè)潔凈室檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目：溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數(shù)、截面風(fēng)速、風(fēng)速不均勻度、空氣潔凈度級(jí)別、術(shù)間自凈時(shí)間、新風(fēng)量、末級(jí)過(guò)濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術(shù)室嚴(yán)密性、I級(jí)潔凈用房開門后門內(nèi)0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率專業(yè)潔凈室檢測(cè)檢測(cè)依據(jù)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》以上就是關(guān)于醫(yī)院潔凈室的檢測(cè)內(nèi)容。