第三方潔凈廠房檢測目及要求主要有以下這些：檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考第三方潔凈廠房檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。檢測標(biāo)準(zhǔn)：1）《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-20012）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-20023）《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004（4）《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010等

第三方潔凈廠房檢測檢測項目：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數(shù)、截面風(fēng)速、風(fēng)速不均勻度、空氣潔凈度級別、術(shù)間自凈時間、新風(fēng)量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術(shù)室嚴(yán)密性、I級潔凈用房開門后門內(nèi)0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率第三方潔凈廠房檢測檢測依據(jù)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》以上就是關(guān)于醫(yī)院潔凈室的檢測內(nèi)容。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方潔凈廠房檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。第三方潔凈廠房檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

第三方潔凈廠房檢測服務(wù)范圍：醫(yī)院手術(shù)室及潔凈用房、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房、食品企業(yè)潔凈車間、生物類企業(yè)潔凈室、化妝品企業(yè)潔凈室、電子工業(yè)潔凈廠房等。第三方潔凈廠房檢測項目：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、風(fēng)速、截面風(fēng)速不均勻度、風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、照度、噪聲、工作臺與工人手表面細(xì)菌總數(shù)、紫外線輻射強度、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、空氣過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、微振、靜電、氣流方向與顯形、自凈時間等。