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新的法規對檢驗項目做出了進一步的完善和規范，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求，匯總如下
1. 在對消毒產品進行衛生評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責；
2. 所有的檢驗項目應當使用同一個批次產品完成，符合檢驗要求，頭一次申請備案的應按規定檢測，在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行；
3. 檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，同時檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。
有下列情形之一的，應當對產品重新進行檢驗：
1.實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。
消毒劑和抗（抑）菌制劑應當進行有效成分含量測定、原液穩定性試驗、pH值測定；消毒器械應當進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應當進行模擬現場試驗；生物指示物應當進行含菌量測定，化學指示物應當進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應當進行滅菌因子穿透性能測定；
2.消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產品有效期的，應當進行有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅試驗和穩定性試驗；使用原送檢樣品的只需做穩定性試驗；
3.消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的，應當進行相應的理化、微生物殺滅和毒理試驗。
消毒產品檢測領域
一、醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑、一般物表消毒劑、織物消毒劑、空氣消毒劑、醫院污水消毒劑等消毒產品。
二、植物類抗（抑）菌制劑、化學類抗（抑）菌制劑、漱口水、衛生濕巾等。
三、紫外線消毒機、臭氧消毒機、空氣消毒機、食具消毒柜、床單位消毒機、水消毒機、果蔬消毒機、內鏡自動清洗消毒機、環氧乙烷滅菌柜等。
